沙利度胺-5-聚乙二醇4-氨基,Thalidomide-5-PEG4-NH2
Thalidomide-5-polyethylene glycol 4-amino
| 别称: | 沙利度胺-5-PEG4-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2743434-16-2 | 产品货号: | XF0701010004 |
| 分子式: | C₂₁H₂₇N₃O₈ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-5-聚乙二醇4-氨基,Thalidomide-5-PEG4-NH2
Thalidomide-5-polyethylene glycol 4-amino
| 别称: | 沙利度胺-5-PEG4-氨基 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 2743434-16-2 | 产品货号: | XF0701010004 |
| 分子式: | C₂₁H₂₇N₃O₈ | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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Thalidomide-5-PEG4-NH2 是沙利度胺的功能性衍生物,通过在五位引入四单元聚乙二醇(PEG4)链段并末端修饰氨基(-NH2),实现了药效骨架、亲水性与化学修饰位点的协同优化,为生物材料功能化及分子探针构建提供关键工具。其设计核心在于利用PEG4链的柔性亲水特性改善母体分子的水相溶解分散性能,同时通过末端氨基的化学反应活性拓展多样化偶联应用,尤其适用于需要精准调控空间构象与界面相互作用的生物医学研究场景。 该分子以沙利度胺为结构母体,通过C5位定点修饰引入PEG4连接臂,形成兼具刚性药效骨架与柔性间隔链的复合结构。PEG4片段(-O-(CH2CH2O)3-CH2CH2-)的引入可显著降低分子疏水聚集倾向,提升水相体系中的分散稳定性,减少非特异性蛋白吸附;末端伯氨基(-NH2)则可与NHS酯、羧酸、马来酰亚胺等多种官能团发生酰胺化、酰肼化或迈克尔加成等高效偶联反应,为功能分子的定向修饰提供化学兼容位点。 在应用层面,该衍生物可作为模块化构建单元,广泛用于纳米载体表面功能化改性、荧光/放射性分子探针制备、药物递送系统的靶向配体偶联,以及抗体-药物偶联物(ADC)的连接子优化。PEG4链的16原子长度(约1.9 nm伸展构象)可有效调控偶联组分间的空间距离,避免 steric hindrance 对生物活性的影响,同时增强修饰后复合物的血液循环半衰期。 产品通常以HPLC纯度≥98% 的白色粉末形式提供,储存需满足避光、干燥条件(建议-20℃惰性气体保护)。使用前应在无水DMSO或DMF中制备储备液(浓度推荐5-10 mM),避免水溶液中氨基的质子化或氧化失活。长期储存的溶液需经0.22 μm滤膜除菌后,分装于棕色安培瓶中,在-80℃条件下避光保存,以最大化保持化学稳定性。