磷脂系列 
沙利度胺-酰胺基-聚乙二醇2-羧基，Thalidomide-NH-PEG2-COOH
thalidomide-NH-PEG2-COOH
| 别称： | CRBN 配体-PEG2-羧基连接子 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2412056-45-0 | 产品货号： | XF0701010003 |
| 分子式： | C₂₀H₂₃N₃O₈ | 溶解性： | 溶于有机溶剂、水 |
| 性状： | 粉末或疏松结晶固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-酰胺基-聚乙二醇2-羧基，Thalidomide-NH-PEG2-COOH
thalidomide-NH-PEG2-COOH
| 别称： | CRBN 配体-PEG2-羧基连接子 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2412056-45-0 | 产品货号： | XF0701010003 |
| 分子式： | C₂₀H₂₃N₃O₈ | 溶解性： | 溶于有机溶剂、水 |
| 性状： | 粉末或疏松结晶固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-NH-PEG2-COOH是一种针对PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）技术开发的E3连接酶配体-连接子偶联物，其核心结构包含沙利度胺衍生的cereblon（CRBN）配体、二聚乙二醇（PEG2）连接子及羧酸基团，可通过招募E3泛素连接酶与靶蛋白形成稳定三元复合物，实现致病蛋白的靶向降解。该化合物在tumour、神经退行性disease等领域的靶向研究及药物递送系统开发中具有重要应用价值，同时具备高纯度、良好溶解性及灵活的合成适应性，满足PROTAC分子设计的关键需求。 其化学分子式为C₂₀H₂₃N₃O₈，分子量433.41，结构设计上，CRBN配体作为功能核心，负责特异性招募E3泛素连接酶；羧酸基团则提供反应位点，支持与含胺分子的酰胺化反应，为PROTAC分子的组装提供必要的化学连接基础；PEG2连接子作为空间臂，可有效增强复合物的水溶性与稳定性，同时减少分子间的位阻冲突，优化三元复合物的形成效率。 化合物纯度经HPLC验证≥95%，确保实验结果的可靠性与重复性。溶解性表现优异，支持固相或液相合成策略，为PROTAC分子的多样化制备提供灵活性。储存方面，粉末状态需置于-20℃避光保存，溶解后建议分装并在-80℃氮气保护条件下储存，以维持其化学稳定性。
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