磷脂系列 
沙利度胺，Thalidomide
thalidomide
| 别称： | 反应停 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 50-35-1 | 产品货号： | XF0701010002 |
| 分子式： | C₁₃H₁₀N₂O₄ | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF等有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺，Thalidomide
thalidomide
| 别称： | 反应停 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 50-35-1 | 产品货号： | XF0701010002 |
| 分子式： | C₁₃H₁₀N₂O₄ | 溶解性： | 溶于DMSO、DMF等有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色结晶性粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide（沙利度胺）是一种具有手性结构的有机小分子药物，其核心药理机制是与 E3 泛素连接酶 CRBN 特异性结合，通过改变 CRBN 的底物识别谱，诱导特定蛋白（如转录因子 IKZF1/3）泛素化并被蛋白酶体降解，从而发挥免疫调节、抗血管生成及抗肿瘤等多重生物学活性。该药物化学性质稳定，但存在潜在毒性，临床应用需在严格风险控制下进行获益与风险评估。 沙利度胺的生物学效应主要通过以下途径实现：抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生以调节免疫反应，同时直接抑制新生血管形成，双重机制共同参与其抗肿瘤和抗炎作用。基于明确的分子作用靶点，沙利度胺在特定恶性疾病治疗中重新获得临床应用价值，尤其在血液系统肿瘤及炎症性疾病领域显示出独特优势。
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