磷脂系列 
沙利度胺-5-C6-氨基，Thalidomide-5-C6-NH2
Thalidomide-5-C6-amino
| 别称： | 沙利度胺-5-C6-胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010001 |
| 分子式： | C₁₉H₂₃N₃O₅ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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沙利度胺-5-C6-氨基，Thalidomide-5-C6-NH2
Thalidomide-5-C6-amino
| 别称： | 沙利度胺-5-C6-胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0701010001 |
| 分子式： | C₁₉H₂₃N₃O₅ | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Thalidomide-5-C6-NH2 是沙利度胺（Thalidomide）的重要衍生物，通过在母核5位引入六碳链（C6）连接的伯胺基（-NH2）实现结构修饰，具备独特的化学特性与广泛的应用价值。其设计通过优化空间距离与官能团活性，为药物开发、材料科学及化学生物学研究提供高效功能模块。 相较于短链修饰（如C2或C3），C6链提供更长空间距离，有效减少末端氨基与母核间的空间位阻，同时凭借适度柔性与疏水性，在水相-有机相体系中表现出优异化学适应性。末端伯胺基作为高活性官能团，可与羧酸、活性酯、异氰酸酯及叠氮化合物等发生酰胺化、脲化或点击化学反应，形成稳定共价键，为后续分子偶联与功能化改造奠定基础。 在PROTAC分子设计中，该化合物常作为E3泛素连接酶配体（如cereblon）的衍生模块，C6链的柔性结构有助于调节分子构象，提升三元复合物形成效率，末端氨基则用于连接靶向配体或功能分子，构建双功能分子结构，进而增强生物活性与功能多样性。此外，其易于纯化表征、适配多种溶剂体系且储存条件宽松的特性，使其成为药物偶联物、分子探针及功能高分子材料修饰中的关键工具，满足科研实验室在分子设计与功能材料开发中的多样化需求。
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