磷脂系列 
N-甲基-L-丙氨酰美登醇，N-Me-L-Ala-maytansinol
N-methyl-L-alanylmaytansinol
| 别称： | N-Me-L-Ala-美登醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 77668-69-0 | 产品货号： | XF0601010060 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
N-甲基-L-丙氨酰美登醇，N-Me-L-Ala-maytansinol
N-methyl-L-alanylmaytansinol
| 别称： | N-Me-L-Ala-美登醇 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 77668-69-0 | 产品货号： | XF0601010060 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
N-Me-L-Ala-maytansinol 是一种 maytansinoid 类小分子 payload，CAS 号为 77668-69-0，主要用于抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）的研究开发。其化学结构为 N-甲基-L-丙氨酸酯化的 maytansinol 衍生物，通过酯键将 maytansinol 与 N-Me-L-Ala 连接，形成具备可偶联位点的活性分子。 作为 ADC 的关键组成部分，该化合物继承了 maytansinol 的强效微管抑制活性，可在体外阻断微管聚合，导致细胞有丝分裂停滞及死亡。其分子末端的 N-Me-L-Ala 基团提供酯或酰胺型结合位点，使其能与连接子（linker）或抗体稳定偶联，通过抗体的靶向性实现对靶细胞的精准杀伤，同时降低全身毒性。 该分子具有疏水特性和一定的细胞穿透性，水中溶解性较差，实验中通常需用 DMSO 预先溶解后再稀释至缓冲液或偶联体系。储存与处理需满足低温避光条件，以保持化学稳定性。目前其应用限于研究阶段，作为 ADC payload 元件，通过选择适配的连接子与抗体，可构建具备良好稳定性和靶向性的 ADC 药物前体。
邮箱 danticq@163.com
电话 023-68279488 | 19923948071 | 19112026971
地址 重庆市江北区盘溪路422号3幢
加关注
Copyright 2025 冰合试剂 All Rights Reserved.
渝ICP备2023007920号-3
渝公网安备 50010502504579号
