马来酰亚胺-聚乙二醇4-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酸-单甲基奥瑞他汀 E，Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
Maleimide-PEG4-valine-citrulline-p-aminobenzoic acid-monomethyl auristatin E
| 别称： | Mal-PEG4-VC-PAB-MMAE | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0601010059 |
| 分子式： | C73H115N11O19 | 溶解性： | 溶于二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE作为抗体偶联药物（ADC）的关键组件，由可降解连接子（Mal-PEG4-Val-Cit-PAB）与强效微管蛋白抑制剂MMAE偶联构成，其设计兼顾体内稳定性与靶向释放效率，能显著降低脱靶毒性，适用于乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。 该复合物核心结构包含四个功能单元：马来酰亚胺基团通过硫醚键与抗体巯基偶联，实现与抗体的高效连接；四聚乙二醇链（PEG4）作为亲水性间隔臂，可增强分子水溶性并延长体内半衰期；Val-Cit二肽序列作为溶酶体组织蛋白酶B的特异性酶切位点，确保药物在靶细胞内的精准释放；PAB自降解间隔臂在酶切后触发1,6-消除反应，释放游离MMAE，进而诱导肿瘤细胞凋亡。 产品分子量为1450.76，外观呈白色至类白色固体。为保证稳定性，需在-20℃条件下密封避光保存；由于溶液状态下易分解，建议现用现配。其通过靶向递送机制，将MMAE精准释放至肿瘤细胞，在提高治疗效果的同时降低对正常组织的毒性，是ADC药物研发中的重要功能分子。
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