N-[N-(γ-马来酰亚胺丁酰氧基)琥珀酰亚胺酯]-DM1，DM1-SMCC
1-succinimidyl trans-4-(maleimidylmethyl)cyclohexane-1-carboxylate
| 别称： | DM1-SMCC | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0601010040 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF） |
| 性状： | 白色至类白色的固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DM1-SMCC 是一类由 DM1（强效微管蛋白阻止剂）与 SMCC（双功能交联剂）通过化学偶联形成的化合物，其核心价值在于将抗体的靶向识别能力与 DM1 的抗肿瘤活性相结合，实现对肿瘤细胞的精准递送与高效杀伤，同时降低对正常组织的毒副作用，为肿瘤治疗领域提供了具有临床转化潜力的靶向递送工具。 SMCC 分子结构中的 NHS 酯基可与含氨基的抗体或靶向分子发生酰胺化反应，而 马来酰亚胺基则能特异性结合含巯基的生物分子，通过双功能基团的协同作用，确保 DM1-SMCC 与靶向载体形成稳定的共价连接，从而构建兼具靶向性和细胞毒性的偶联体系。 该偶联物保留了 DM1 抑制肿瘤细胞有丝分裂的核心机制，通过破坏微管蛋白动态平衡阻断细胞周期进展，最终诱导肿瘤细胞凋亡。其靶向递送特性可显著提高 DM1 在肿瘤组织中的局部浓度，减少非特异性分布导致的系统毒性，在增强抗肿瘤疗效的同时提升治疗安全性。
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