二苯并环辛炔-聚乙二醇2-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄氧羰基-依沙替康，DBCO-PEG2-val-cit-PAB-Exatecan
DBCO-PEG2-val-cit-PAB-Exatecan
| 别称： | Dibenzocycloctyne-polyethylene glycol 2-valine-citrulline-p-aminobenzylxycarbonyl-esatiecan | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2845934-64-5 | 产品货号： | XF0601010028 |
| 分子式： | C69H75FN10O14 | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-Exatecan 是一种药物-连接子偶联体，由DBCO点击化学反应柄、PEG2链、Val-Cit二肽、PAB释放连接子及末端负载的Exatecan药物构成，其设计旨在平衡ADC或类似药物载体中的稳定性、可控释出能力与亲疏水性，适用于药物靶向递送系统的构建。 该分子包含四个核心结构单元：DBCO（dibenzocyclooctyne） 作为点击化学反应柄，可通过生物正交反应实现高效偶联；PEG2链（两个乙二醇单元） 引入以调节亲水性，提供中等程度的疏水/亲水平衡，降低非特异性疏水性吸附并改善药物/抗体偶联物中的溶解分布性；Val-Cit二肽作为可被溶酶体蛋白酶（如cathepsin）特异性切割的识别位点，结合PAB（para-aminobenzyl）释放连接子，共同实现药物的酶切可控释放；末端负载的exatecan为拓扑异构酶I抑制剂，具备抗肿瘤活性。 其化学名称为DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-Exatecan，化学式为C₆₉H₇₅FN₁₀O₁₄，分子量约1287.4 Da，属于较大药物连接子范围，可能对组织穿透能力、血浆蛋白结合及清除率产生影响。物理形态通常为黄色或淡黄色固体粉末，结构中含有的芳香环、芳香-胺基及氢键受体/供体等基团，进一步影响分子的极性、构象柔性及与酶或抗体结合点的兼容性。 该偶联体在体内/体外环境中表现出酶切可释放性，其稳定性、可控释出能力与亲疏水性平衡较好，但实际应用中需关注不同环境因素（如pH值、酶浓度、共溶剂体系等）对稳定性和释放率的影响，以确保药物递送效率与安全性。
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