反式环辛烯-阿霉素,(4E)TCO-DOX
(4E)-trans-cyclooctene-doxorubicin
| 别称: | (4E)TCO阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010088 |
| 分子式: | C₃₆H₄₁NO₁₃ | 溶解性: | DMSO DMF 醇 |
| 性状: | 红色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
反式环辛烯-阿霉素,(4E)TCO-DOX
(4E)-trans-cyclooctene-doxorubicin
| 别称: | (4E)TCO阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010088 |
| 分子式: | C₃₆H₄₁NO₁₃ | 溶解性: | DMSO DMF 醇 |
| 性状: | 红色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
(4E)TCO-DOX 是一种通过反式环辛烯(TCO)修饰阿霉素得到的前化合物,其核心特性在于利用 TCO 与四嗪之间的生物正交反应实现活性阿霉素的精准控制释放。未激活状态下,该化合物有害性较低,可减少对正常细胞的损伤;进入体内特定环境(如肿瘤细胞中存在可激活四嗪分子)时,通过快速特异性的生物正交剪切反应释放具有细胞有害性的阿霉素,从而选择性消除肿瘤细胞,提升治疗效果。 该化合物的稳定性受多重因素影响,储存条件方面,低温、避光、干燥环境可显著提升其稳定性;溶液环境中,在中性至弱酸性条件下相对稳定,而强酸碱环境可能导致结构破坏。其设计理念通过前药策略与生物正交化学的结合,为提高抗肿瘤药物的靶向性和安全性提供了潜在解决方案。