磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-阿霉素，mPEG-DOX
methoxypolyethyleneglycol-doxorubicin
| 别称： | 聚乙二醇单甲醚阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010085 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至橙红色固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-阿霉素，mPEG-DOX
methoxypolyethyleneglycol-doxorubicin
| 别称： | 聚乙二醇单甲醚阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010085 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至橙红色固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-DOX 是由甲氧基聚乙二醇（mPEG）与阿霉素（DOX）通过化学连接形成的纳米药物递送系统前体，其核心设计旨在解决阿霉素作为蒽环类抗生素在临床应用中面临的水溶性差、副作用显著及易产生耐药性等关键问题。通过引入亲水性 mPEG 链段，该偶联物不仅提升了药物的水溶性和体内分散性，还借助 mPEG 的生物相容性降低了对正常组织的毒性，并延长了血液循环时间，使药物能够更稳定地富集于肿瘤部位。 mPEG-DOX 的药理作用基于阿霉素的经典抗肿瘤机制，即嵌入 DNA 碱基对之间以抑制 DNA 和 RNA 合成，从而发挥强效抗肿瘤活性，适用于多种恶性肿瘤的治疗。其创新之处在于利用 mPEG 的修饰特性，结合纳米药物递送技术（如纳米胶束、脂质体等制剂形式），可通过肿瘤组织高通透性和滞留效应（EPR 效应） 实现被动靶向；进一步修饰靶向配体后，还能启动主动靶向机制，有效提高药物在肿瘤微环境中的浓度，减少非靶向分布，最终显著增强阿霉素的治疗指数和临床应用价值。
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