磷脂系列 
聚乳酸-阿霉素，PLA-DOX
doxorubicin-conjugated poly(lactic acid)
| 别称： | 聚乳酸偶联阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010083 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚乳酸-阿霉素，PLA-DOX
doxorubicin-conjugated poly(lactic acid)
| 别称： | 聚乳酸偶联阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010083 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PLA-DOX（聚乳酸-阿霉素）是通过化学方法将蒽环类抗tumor抗生素阿霉素（DOX）与生物可降解高分子材料聚乳酸（PLA）连接形成的复合物，兼具靶向递送与生物安全性优势，可通过< strong >EPR效应实现tumor部位药物富集，提升抗cancer效果并降低全身副作用。 聚乳酸作为载体材料具有< strong >生物可降解性和< strong >生物相容性，在体内经酶解逐步分解为乳酸，最终代谢为二氧化碳和水排出，避免长期残留风险。阿霉素作为活性成分，通过嵌入DNA双链抑制核酸合成，有效阻碍tumor细胞增殖与分裂。 该复合物通过聚乳酸的“包裹保护”作用，降低药物在血液循环中的提前释放，减少对正常组织的毒副作用。同时，利用tumor组织特有的< strong >高通透性和滞留效应（EPR效应），PLA-DOX纳米制剂可在tumor部位定向富集，显著提高局部药物浓度，从而增强抗tumor活性。
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