磷脂系列 
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-顺铂，DSPE-DDP
distearoylphosphatidylethanolamine-cisplatin
| 别称： | DSPE-顺铂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010081 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、甲醇、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-顺铂，DSPE-DDP
distearoylphosphatidylethanolamine-cisplatin
| 别称： | DSPE-顺铂 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010081 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、甲醇、DMF、DMSO |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-顺铂是通过化学连接将经典铂类抗tumor药物顺铂与生物相容性磷脂材料二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）构建的新型药物缀合物，旨在解决传统顺铂水溶性差、毒副作用显著的临床局限，同时借助纳米载体技术实现靶向递送，提升抗tumor治疗效果与安全性。 该缀合物的核心优势源于DSPE的两亲性分子结构：一方面通过改善顺铂的水相分散性优化药物制剂工艺，另一方面可作为脂质体等纳米递送系统的结构单元，通过增强渗透滞留（EPR）效应靶向富集于tumor组织，提高病灶部位药物浓度。这种靶向机制能显著降低顺铂对骨髓、肾脏等正常器官的毒性损伤，有效提升药物的treatment指数。 在药理作用层面，DSPE-顺铂保留顺铂经典的DNA交联作用机制，通过干扰tumor细胞DNA复制与修复过程发挥抗增殖活性。其纳米尺度特性还可能协同调控tumor微环境，增强免疫原性细胞死亡效应，为联合治疗方案提供潜在应用价值。目前该缀合物在多种实体瘤模型中展现出优异的抗tumor活性与生物安全性，有望成为新一代靶向铂类药物的重要研究方向。
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