磷脂系列 
阿霉素-腙键-聚乙二醇-生物素，DOX-HYD-PEG-Biotin
doxorubicin hydrazone polyethylene glycol biotin
| 别称： | 多柔比星-酰腙-聚乙二醇-生物素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010080 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO） |
| 性状： | 固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-腙键-聚乙二醇-生物素，DOX-HYD-PEG-Biotin
doxorubicin hydrazone polyethylene glycol biotin
| 别称： | 多柔比星-酰腙-聚乙二醇-生物素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010080 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO） |
| 性状： | 固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-HYD-PEG-Biotin 是一种集成药物靶向递送与智能释放功能的多功能复合分子，其设计核心在于通过化学偶联策略将治疗成分、环境响应单元、生物相容性载体及靶向配体有机整合，实现抗肿瘤药物的高效递送与低毒副作用。该复合物以 阿霉素（DOX） 为活性成分，通过 腙键（HYD） 与 聚乙二醇（PEG） 链共价连接，并在PEG末端修饰 生物素（Biotin） 靶向基团，形成“药物-敏感键-载体-靶向头”四级结构体系。 腙键作为pH敏感连接单元，在生理环境（pH 7.4）中保持结构稳定，避免药物提前渗漏；而在肿瘤微环境特有的弱酸性条件（pH 5.0-6.5）下发生快速水解，触发阿霉素从载体释放，显著提高药物在肿瘤部位的局部浓度，同时降低对正常组织的毒性损伤。PEG链的引入赋予复合物优异的亲水性和生物相容性，其长链空间位阻效应可减少血浆蛋白吸附与网状内皮系统清除，延长血液循环半衰期，为药物的全身递送提供理想载体。 生物素配体通过特异性识别靶细胞表面预修饰的亲和素或链霉亲和素受体，介导复合物的主动靶向结合，进一步提升药物在病灶部位的富集效率。该复合分子的多模块协同设计，成功实现了“循环稳定-靶向识别-微环境响应释放”的一体化药物递送过程，在抗肿瘤治疗领域具有重要的应用潜力。
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