羧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-阿霉素,COOH-PEG-TK-DOX
carboxy-poly(ethylene glycol)-thymidine kinase-doxorubicin
| 别称: | 羧酸-聚乙二醇-酮缩硫醇-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010079 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇 |
| 性状: | 白色至浅黄色的固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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羧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-阿霉素,COOH-PEG-TK-DOX
carboxy-poly(ethylene glycol)-thymidine kinase-doxorubicin
| 别称: | 羧酸-聚乙二醇-酮缩硫醇-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010079 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇 |
| 性状: | 白色至浅黄色的固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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COOH-PEG-TK-DOX是一种在化合物递送和cancer领域具有显著潜力的多功能载体系统,通过聚乙二醇(PEG)的生物相容性骨架、羧基(COOH)的反应活性位点、酮缩硫醇(TK)的刺激响应连接子以及阿霉素(DOX)的治疗活性,实现对tumor的靶向递送与可控释放。该系统利用PEG改善药物的水溶性和循环稳定性,通过TK连接子在tumor微环境的特异性条件下触发药物释放,结合羧基的功能化修饰能力,显著提升药物在tumor部位的富集效率与治疗精准度,同时降低对正常组织的毒副作用。
其核心功能基于多重机制协同实现:在靶向递送与可控释放方面,PEG的亲水性与生物惰性赋予化合物良好的体内循环特性,减少非特异性清除;TK连接子在tumor细胞内的还原环境或酸性微环境(pH值低于正常组织)中发生水解或断裂,促使DOX精准释放,提高tumor部位的药物浓度。反应活性体现在羧基基团可与含氨基(-NH₂)或羟基(-OH)的分子(如靶向配体、抗体、多肽等)通过酰胺键或酯键进行偶联,进一步赋予化合物主动靶向能力,增强对tumor细胞的识别与结合效率。酸敏感性作为关键特性,确保TK连接子在生理pH条件下保持稳定,而在tumor组织的酸性微环境中快速响应,实现DOX的时空可控释放,从而在提升抗tumor效果的同时,最大限度降低对正常细胞的毒性损伤。