磷脂系列 
阿霉素-双硫键-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，DOX-SS-PEG-NHS
doxorubicin disulfide polyethylene glycol N-hydroxysuccinimide
| 别称： | 阿霉素-双硫键-聚乙二醇-N-羟基丁二酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010074 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 淡黄色至橙红色固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-双硫键-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯，DOX-SS-PEG-NHS
doxorubicin disulfide polyethylene glycol N-hydroxysuccinimide
| 别称： | 阿霉素-双硫键-聚乙二醇-N-羟基丁二酰亚胺 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010074 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 淡黄色至橙红色固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-SS-PEG-NHS 是一种集成多种功能模块的生物偶联物，通过模块化设计实现靶向递送与可控释药的协同作用。其核心优势在于将化疗药物的强效杀伤性、环境响应性释放机制、长循环特性及生物分子偶联能力整合于单一分子结构中，为精准治疗研究提供多功能载体工具。 阿霉素（DOX）作为活性核心，通过嵌入肿瘤细胞DNA双链抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，干扰细胞周期并诱导凋亡，展现强效抗肿瘤活性。双硫键（-SS-）作为环境响应型连接单元，在细胞内高谷胱甘肽（GSH）微环境中发生还原断裂，触发药物从载体系统快速释放，实现"病灶部位激活"的时空控制，减少对正常组织的毒性累积。 聚乙二醇（PEG）链段赋予分子良好的亲水性和空间位阻效应，可显著降低网状内皮系统（RES）的识别与清除，延长血液循环半衰期，提升药物在肿瘤组织的被动靶向富集效率。N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯基团能与含伯氨基的生物分子（如抗体、肽段、适配体等）发生高效酰胺化反应，便于构建靶向递送系统，实现对特定肿瘤细胞表面受体的精准识别与结合。 该偶联物通过多模块协同作用，有效解决传统化疗药物生物利用度低、脱靶毒性高的瓶颈问题，在抗体偶联药物（ADC）研发、靶向纳米递药系统构建及肿瘤微环境响应性治疗等领域具有重要应用潜力。其化学结构的可修饰性与功能的可拓展性，为开发个性化抗肿瘤治疗策略提供了灵活的分子设计平台。
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