喜树碱-双硒键-喜树碱,CPT-SeSe-CPT
Camptothecin-SeSe-Camptothecin
| 别称: | 喜树碱-SeSe-喜树碱 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010068 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于一些有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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喜树碱-双硒键-喜树碱,CPT-SeSe-CPT
Camptothecin-SeSe-Camptothecin
| 别称: | 喜树碱-SeSe-喜树碱 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010068 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于一些有机溶剂 |
| 性状: | 固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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CPT-Se-Se-CPT 是一种通过 硒硒键连接两个 喜树碱分子形成的化合物,其设计旨在优化喜树碱的药理特性,为 肿瘤治疗提供新的化合物形式和策略。 喜树碱作为从喜树中提取的天然生物碱,核心作用机制是抑制 拓扑异构酶 I,通过干扰 DNA 的合成与复制发挥生物学效应。该化合物创新性地引入硒硒键作为连接单元,可能从多个维度改变母体分子的特性:一方面,双分子结构可能增强与靶点的相互作用或细胞摄取效率;另一方面,硒元素的引入可能调节其在体内的代谢途径,降低传统喜树碱类化合物的毒副作用风险。 通过这种结构修饰,CPT-Se-Se-CPT 有望在保留喜树碱抑制拓扑异构酶 I 活性的基础上,实现药效增强与安全性提升的双重目标,为肿瘤治疗领域的药物研发提供潜在的新思路。