磷脂系列 
阿霉素-双硫键-阿霉素，DOX-SS-DOX
doxorubicin-disulfide-doxorubicin
| 别称： | 阿霉素-SS-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010056 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 淡黄色至橙红色固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-双硫键-阿霉素，DOX-SS-DOX
doxorubicin-disulfide-doxorubicin
| 别称： | 阿霉素-SS-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010056 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 淡黄色至橙红色固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-SS-DOX 是一种基于阿霉素（Doxorubicin，DOX）设计合成的双功能连接物，通过双硫键（-SS-）将两个阿霉素分子连接，利用双硫键在细胞内高浓度谷胱甘肽环境下的快速断裂特性，实现药物在tumor细胞内的特异性释放，从而提升tumor部位药物浓度、增强抗tumor活性，同时减少正常组织分布及全身副作用。 该连接物的核心设计在于保留阿霉素固有特性的基础上，通过可裂解双硫键赋予药物靶向性与可控释放能力。双硫键作为关键生物响应性连接单元，在tumor微环境高谷胱甘肽条件下发生断裂，触发药物分子释放，确保活性成分在病变部位精准起效，有效降低对健康细胞的毒性影响。 DOX-SS-DOX 在tumor treatment领域展现出重要研究价值，为构建高效低毒的药物递送系统提供了新思路，其设计理念可拓展应用于多种化疗药物的靶向改造，在提高治疗指数、优化给药方案等方面具有潜在临床转化前景。
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