磷脂系列 
阿霉素-SPDP，DOX-SPDP
doxorubicin 3-(2-pyridyldithio)propanoic acid N-hydroxysuccinimide ester
| 别称： | SPDP-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010054 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至深红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-SPDP，DOX-SPDP
doxorubicin 3-(2-pyridyldithio)propanoic acid N-hydroxysuccinimide ester
| 别称： | SPDP-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010054 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至深红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-SPDP 是通过化学偶联技术将 阿霉素 与 3-(2-吡啶二硫代)丙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯（SPDP） 结合形成的功能性抗肿瘤药物中间体，具备靶向药物递送系统构建的核心特性。其分子结构中保留了阿霉素嵌入 DNA 碱基对并抑制拓扑异构酶Ⅱ活性的药理功能，同时借助 SPDP 片段实现与生物分子的高效偶联及药物的可控释放。 SPDP 部分的 N-羟基琥珀酰亚胺酯基 在温和反应条件下（pH 7.0-8.0，室温）可与含氨基（-NH₂）的生物分子（如抗体、多肽、蛋白质等）发生特异性偶联，反应产率稳定维持在 75%-90%，为构建 抗体-药物偶联物（ADC） 提供高效连接基础。该偶联产物中的二硫键在细胞内还原环境（如谷胱甘肽存在条件）下可发生选择性断裂，触发药物分子在靶部位的精准释放，有效提升抗肿瘤活性并降低对正常组织的毒副作用。 通过与靶向肿瘤细胞表面抗原的抗体偶联，DOX-SPDP 能够借助抗体的靶向识别能力实现药物在肿瘤组织的富集，显著提高肿瘤细胞对药物的摄取效率，是开发高效、低毒靶向抗肿瘤药物递送系统的关键中间体。
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