磷脂系列 
阿霉素-甘草次酸，DOX-GA
doxorubicin-glycyrrhetinic acid conjugate
| 别称： | 多柔比星-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010050 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 甲醇、乙醇 |
| 性状： | 橙黄色至淡黄色粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-甘草次酸，DOX-GA
doxorubicin-glycyrrhetinic acid conjugate
| 别称： | 多柔比星-甘草次酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010050 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 甲醇、乙醇 |
| 性状： | 橙黄色至淡黄色粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-GA 是由多柔比星与甘草次酸通过化学偶联形成的靶向抗肿瘤偶联物，其设计核心在于利用甘草次酸的受体靶向特性，实现多柔比星在肝癌细胞中的特异性递送与释放，从而提升抗肿瘤效果并降低系统毒性。 多柔比星作为蒽环类抗肿瘤药物，通过嵌入肿瘤细胞DNA双链干扰复制与转录过程，发挥细胞毒性作用。甘草次酸作为甘草主要活性成分，具备与多柔比星特异性结合及识别肝癌细胞表面甘草次酸受体的双重生物活性。二者通过化学连接形成的DOX-GA偶联物，在体内循环中可通过受体介导的内吞作用被肝癌细胞特异性摄取，进入细胞后偶联结构发生解离，释放游离多柔比星以发挥抗肿瘤效应。这种靶向递送机制显著提高了药物在肿瘤组织的富集效率，同时减少对正常细胞的损伤，为肝癌治疗提供了更精准的给药策略。
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