磷脂系列 
阿霉素-双硫键-聚乙二醇-生物素，Dox-SS-PEG-Biotin
Doxorubicin disulfide polyethylene glycol biotin
| 别称： | Biotin-PEG-SS-Dox | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010042 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 淡黄色至橙红色固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-双硫键-聚乙二醇-生物素，Dox-SS-PEG-Biotin
Doxorubicin disulfide polyethylene glycol biotin
| 别称： | Biotin-PEG-SS-Dox | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010042 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 淡黄色至橙红色固体粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Dox-SS-PEG-Biotin 是一种整合药物负载、靶向识别与响应性释放功能的智能生物偶联物，通过模块化分子设计实现抗肿瘤药物的精准递送与可控释放。其核心结构包含化疗药物、响应性连接臂、亲水性修饰链及靶向配体四大功能单元，协同提升药物递送效率与治疗安全性。 阿霉素（Doxorubicin，Dox）作为活性成分，通过嵌入肿瘤细胞 DNA 双螺旋结构抑制拓扑异构酶 II 活性，阻断肿瘤细胞增殖周期。双硫键（-SS-）作为刺激响应性连接臂，在细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）微环境中发生还原裂解，触发药物分子从载体系统快速释放，减少对正常组织的毒副作用。聚乙二醇（PEG）修饰赋予偶联物良好的水溶性与生物相容性，可有效规避单核-巨噬细胞系统清除，延长体内循环半衰期，降低非特异性蛋白吸附。生物素（Biotin）通过与亲和素/链霉亲和素的特异性高亲和力相互作用（解离常数 Kd 达 10⁻¹⁵ M），实现偶联物在靶向组织的富集，同时为后续的药物追踪、成像分析及功能化修饰提供分子识别位点。该偶联物体系在肿瘤靶向治疗、药物递送系统优化及生物检测领域具有潜在应用价值。
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