聚多巴胺-阿霉素复合物,PDA@DOX
polydopamine-doxorubicin conjugate
| 别称: | 聚多巴胺修饰阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010040 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 强碱性溶液 |
| 性状: | 黑色或深褐色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚多巴胺-阿霉素复合物,PDA@DOX
polydopamine-doxorubicin conjugate
| 别称: | 聚多巴胺修饰阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010040 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 强碱性溶液 |
| 性状: | 黑色或深褐色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PDA@DOX是一种由聚多巴胺(PDA)作为核心载体与化疗药物阿霉素(DOX)通过π-π堆积、静电作用或共价键结合形成的功能化纳米材料,其结合了PDA的靶向性与DOX的抗肿瘤活性,在肿瘤治疗领域展现出理想载体的应用潜力。 PDA作为核心载体,具备良好的生物相容性、强吸附性和光热转换性能,能够高效负载DOX并实现pH/近红外光(NIR)双重响应释放;DOX作为经典化疗药物,通过嵌入PDA结构可减少非特异性泄漏,从而降低系统有害性。对于介孔聚多巴胺(mPDA)而言,其介孔结构有序,具有较大的比表面积和丰富的孔道,可实现阿霉素(DOX)的高负载,并通过物理吸附和氢键作用减少药物的提前释放。