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阿霉素-酰腙-聚乙二醇-巯基,DOX-Hyd-PEG-SH

Doxorubicin hydrazone polyethylene glycol thiol

别称: 多柔比星-酰腙-聚乙二醇-巯基
CAS号: N/A 产品货号: XF0501010038
分子式: N/A 溶解性: 水、甲醇、乙醇
性状: 橙黄色至淡黄色固体或半固体 纯度: 95%+
储存条件: -20°C,避光 保质期: 1年
*本站全线产品仅供科研使用
  • 产品信息
DOX-Hyd-PEG-HS 是一种基于 多柔比星(DOX) 的智能药物递送系统化合物,通过 酰腙键(Hyd)聚乙二醇(PEG) 链段和 巯基(HS) 的协同作用,实现药物的靶向递送与可控释放。其核心机制在于利用 tumor 微环境的酸性条件触发药物释放,同时通过 PEG 修饰提升生物相容性与循环稳定性,并借助巯基赋予后续功能化修饰能力,为高效低毒的肿瘤治疗提供创新解决方案。

多柔比星作为活性成分,通过嵌入 tumor 细胞 DNA 双链干扰其复制与转录过程,发挥细胞毒性作用。酰腙键在中性生理环境下保持结构稳定,确保药物在体内循环时不提前释放,从而降低对正常组织的毒副作用;当化合物到达 tumor 组织后,在 tumor 细胞内偏酸性微环境的刺激下,酰腙键发生水解断裂,精准释放多柔比星,实现药物在 tumor 细胞内的高效富集。

聚乙二醇链段的引入显著改善了化合物的生物相容性,其亲水性特征有效增加药物水溶性,避免传统化疗药物的疏水性聚集问题;同时,PEG 链通过空间位阻效应减少药物被 immune 系统识别和清除的几率,延长药物在体内的循环时间,提升生物利用度。此外,PEG 链可作为多功能连接平台,为多柔比星与其他功能性分子的偶联提供结构基础。

巯基基团赋予化合物良好的反应活性,可与含亲电基团的物质发生特异性化学反应。例如,通过与金纳米粒子表面的活性位点结合,构建新型纳米药物载体;或与抗体、细胞靶向肽等生物分子上的适配基团反应,实现药物的靶向修饰,赋予其识别特定 tumor 细胞或组织的能力,进一步提高治疗的精准性与有效性。
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