伊利司莫,Elesclomol
N'1,N'3-dimethyl-N'1,N'3-bis(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide
| 别称: | STA-4783 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 488832-69-5 | 产品货号: | XF0501010029 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 浅黄色至黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
伊利司莫,Elesclomol
N'1,N'3-dimethyl-N'1,N'3-bis(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide
| 别称: | STA-4783 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 488832-69-5 | 产品货号: | XF0501010029 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 浅黄色至黄色固体 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
Elesclomol(化学别名STA-4783)是一种在生物医药研究领域具有重要潜力的小分子化合物,其化学名称为N1',N3'-dimethyl-N1',N3'-di(phenylcarbonothioyl)malonohydrazide,通常呈现为浅黄色至黄色固体形态。作为一种强效的氧化应激诱导剂,该化合物能够特异性作用于肿瘤细胞,通过触发一系列级联反应促进细胞凋亡,为癌症治疗相关的基础研究与应用开发提供了全新的作用靶点和策略方向。 其核心作用机制表现为双重特性:一方面,Elesclomol可精准结合铁氧化还原蛋白1(FDX1)的α2/α3螺旋及β5链结构域,直接抑制FDX1介导的Fe-S簇生物合成途径,从而干扰细胞内关键代谢网络的正常运行;另一方面,作为高度亲脂性的铜离子载体,该化合物能与细胞外铜离子以1:1化学计量比形成稳定复合物,通过细胞膜渗透作用将铜离子定向转运至线粒体,启动铜离子依赖的细胞死亡程序,实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。 为确保科研应用中的稳定性与活性,Elesclomol通常要求达到99%以上的纯度标准(通过HPLC等精密分析方法测定),且建议在-20℃低温环境下避光储存。该化合物的独特作用机制与理化特性,使其成为肿瘤细胞凋亡诱导研究、金属离子代谢调控及新型抗癌药物开发等领域的关键工具分子。