磷脂系列 
甲氧基聚乙二醇-腙键-阿霉素，mPEG-HYD-DOX
methoxy polyethylene glycol-hydrazone-doxorubicin
| 别称： | mPEG-腙键-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010028 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色至浅黄色半固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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甲氧基聚乙二醇-腙键-阿霉素，mPEG-HYD-DOX
methoxy polyethylene glycol-hydrazone-doxorubicin
| 别称： | mPEG-腙键-阿霉素 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010028 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色至浅黄色半固体或粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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mPEG-HYD-DOX 是一种通过 pH 敏感型腙键连接 甲氧基聚乙二醇（mPEG）与 阿霉素（DOX）的前药系统，旨在实现抗肿瘤药物的靶向递送与可控释放。该设计利用 mPEG 的亲水性提升药物载体的生物相容性和循环稳定性，同时依托腙键在不同 pH 环境下的响应特性，实现药物在肿瘤部位的精准释放。 在 中性生理环境（如血液）中，腙键保持稳定，mPEG 链的空间位阻效应可减少载体被网状内皮系统识别和清除，延长药物在体内的循环时间，降低对正常组织的非特异性毒性。当药物递送系统被肿瘤细胞内吞后，在 酸性溶酶体环境（pH 5.0-6.0）中，腙键发生水解断裂，快速释放游离阿霉素，通过干扰肿瘤细胞 DNA 合成与拓扑异构酶 II 活性发挥强效抗肿瘤作用，从而提高肿瘤部位的药物蓄积浓度，优化治疗指数。 作为肿瘤靶向给药系统的重要研究模型，mPEG-HYD-DOX 体现了高分子材料修饰技术在改善小分子化疗药物药代动力学、降低毒副作用方面的显著优势，为构建智能化药物递送平台提供了关键设计思路。
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