聚多巴胺@索拉非尼,PDA@sorafenib
Polydopamine-Modified Sorafenib Conjugate
| 别称: | PDA功能化索拉非尼 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010021 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 强碱性溶液 |
| 性状: | 黑色或深褐色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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聚多巴胺@索拉非尼,PDA@sorafenib
Polydopamine-Modified Sorafenib Conjugate
| 别称: | PDA功能化索拉非尼 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010021 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 强碱性溶液 |
| 性状: | 黑色或深褐色固体粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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PDA@Sorafenib是一种以聚多巴胺(PDA)为载体、通过共价键或非共价键与抗tumor药物索拉非尼(Sorafenib)结合的功能化纳米材料,其核心优势在于利用PDA的生物相容性、强吸附性及光热转换性能,实现药物的高效负载与pH/近红外光(NIR)双重响应释放,同时借助介孔结构优化与表面修饰潜力,提升tumor靶向治疗效果。 载体材料特性与药物负载机制:PDA作为基础载体,凭借丰富的酚羟基和氨基基团具备优异的生物相容性,其独特的光热转换能力可在近红外光照射下产生局部热量,协同索拉非尼抑制tumor生长;介孔聚多巴胺(mPDA)通过有序介孔结构与高比表面积提供大量药物结合位点,利用物理吸附与π-π堆积作用实现索拉非尼的高效包载,显著降低非靶组织的药物泄露风险,提升给药稳定性。 智能响应释放与靶向增强设计:该纳米体系可通过pH梯度变化(如tumor微环境酸性条件)与近红外光(NIR)照射双重刺激触发药物释放,实现时空可控的精准给药;载体表面的活性官能团便于偶联抗体、多肽等靶向分子,增强对tumor细胞的特异性识别与富集能力,从而提高药物的生物利用度并减少系统性毒副作用。