磷脂系列 
阿霉素-聚乙二醇-巯基，DOX-PEG-SH
doxorubicin-polyethylene glycol-thiol
| 别称： | 阿霉素聚乙二醇巯基化物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010011 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至深红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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阿霉素-聚乙二醇-巯基，DOX-PEG-SH
doxorubicin-polyethylene glycol-thiol
| 别称： | 阿霉素聚乙二醇巯基化物 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | XF0501010011 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | DMSO、DMF |
| 性状： | 红色至深红色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DOX-PEG-SH 是一种将阿霉素（DOX）通过聚乙二醇（PEG）链与巯基（-SH）连接的功能性药物中间体，具备靶向偶联特性与抗肿瘤活性的双重功能。其设计旨在优化药物递送效率，同时保留阿霉素的核心药理作用，并通过PEG修饰与巯基官能团实现多功能化应用。 阿霉素作为核心药效成分，可嵌入 DNA 碱基对，抑制拓扑异构酶Ⅱ活性，从而有效阻碍肿瘤细胞的 DNA 复制与转录，发挥强大的抗肿瘤功效。PEG 链的引入赋予分子优良的亲水性和生物相容性，能够显著提升药物的水溶性，减少蛋白质非特异性吸附，降低免疫原性，延长药物在体内的循环时间；同时，PEG 链的空间位阻效应可避免药物被网状内皮系统快速清除，增加药物在肿瘤组织的蓄积量，提升靶向治疗效果。巯基（-SH）作为高活性官能团，具有强亲核性，在温和条件下（pH 6.5-7.5，室温）可与含有马来酰亚胺、碘乙酰基等亲电基团的生物分子发生特异性高效偶联反应，反应产率通常可达 80%-90%，为药物的靶向修饰、纳米载体偶联或生物分子标记提供高效化学工具。
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