阿霉素二硫键二聚体,DOX-C4-SS-C4-DOX
doxorubicin-4-carbon spacer-disulfide-4-carbon spacer-doxorubicin
| 别称: | 多柔比星二硫键二聚体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010003 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、甲醇、乙醇 |
| 性状: | 红色或橙红色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
阿霉素二硫键二聚体,DOX-C4-SS-C4-DOX
doxorubicin-4-carbon spacer-disulfide-4-carbon spacer-doxorubicin
| 别称: | 多柔比星二硫键二聚体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0501010003 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 水、甲醇、乙醇 |
| 性状: | 红色或橙红色结晶性粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
|||
DOX-C4-SS-C4-DOX 是一种基于多柔比星构建的二聚体化合物,通过特定连接子实现结构设计,具有靶向肿瘤细胞释放活性成分的特性,可增强抗肿瘤效果并减少对正常组织的副作用。 该化合物由两个多柔比星分子通过含 4 个碳原子的烷基链和 二硫键(-SS-)连接形成。多柔基本身通过嵌入 DNA 双链干扰其复制与转录过程,从而产生细胞毒性。二硫键作为关键结构单元,在正常生理环境中保持相对稳定,避免药物提前释放;而在肿瘤细胞内高浓度 谷胱甘肽(GSH)的还原作用下,二硫键发生断裂,促使游离多柔比星分子释放,精准作用于肿瘤细胞以增强杀伤效果。 二聚体结构设计可能优化药物的 药代动力学性质,同时增强与肿瘤细胞 DNA 的结合能力,进一步提升治疗效果。其作用机制可概括为循环稳定性与肿瘤微环境响应性释放的协同,为抗肿瘤治疗提供更高效、低毒的潜在解决方案。