生物素-多柔比星,Biotin-DOX
biotin-doxorubicin
| 别称: | Bio-DOX | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0401010153 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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生物素-多柔比星,Biotin-DOX
biotin-doxorubicin
| 别称: | Bio-DOX | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0401010153 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于大部分有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Biotin-DOX 是一类通过共价键将生物素(Biotin)与阿霉素(Doxorubicin, DOX)偶联形成的靶向药物递送系统,其核心设计旨在保留阿霉素的生物活性并赋予生物素介导的靶向特性,从而实现对特定细胞或组织的精准递送,降低传统化疗药物对正常组织的毒性。 生物素作为一种水溶性维生素(维生素 H),具有与亲和素/链霉亲和素形成高稳定性非共价复合物的特性,这一生物学特性为生物医学领域的分离纯化、分子检测及靶向递送提供了特异性识别基础。阿霉素是临床常用的蒽环类抗生素,具备强效抗肿瘤活性,但其非特异性分布易导致心脏毒性、骨髓抑制等严重副作用,限制了临床应用安全性。 Biotin-DOX 的分子设计通过化学偶联将生物素的靶向识别功能与阿霉素的细胞毒作用相结合。该偶联物在保留阿霉素原有抗肿瘤活性的同时,借助生物素与靶细胞表面过表达的生物素受体之间的特异性相互作用,提高药物在病灶部位的富集效率,减少对正常组织的暴露。这种靶向递送机制不仅能增强药物的治疗指数,还能降低全身性毒副作用,为肿瘤精准治疗提供了潜在解决方案。其应用原理可广泛拓展至基于生物素-亲和素系统的靶向给药研究,为新型递药系统的开发提供实验基础。