生物素-乔伦霉素A,biotin-Jorunnamycin A
jorunnamycin A
| 别称: | bio-Jorunnamycin A | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0401010152 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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生物素-乔伦霉素A,biotin-Jorunnamycin A
jorunnamycin A
| 别称: | bio-Jorunnamycin A | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | XF0401010152 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 固体或粉末状 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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Biotin-Jorunnamycin A 是通过化学方法将生物素与海洋来源的 Jorunnamycin A 进行共价偶联形成的化合物,其设计初衷在于结合两者的核心优势,为 anticancer 药物研发提供创新方向。Jorunnamycin A 凭借其独特化学结构展现出对膀胱 tumour 细胞的显著生长抑制活性,主要通过干扰肿瘤细胞增殖信号通路、阻滞细胞周期进程及诱导 Apoptosis 来发挥作用。生物素作为维生素 B 复合物的关键成员,具有特殊环状结构,可与链霉亲和素等蛋白以非共价键紧密结合,这一特性使其在生物标记、靶向递送及生物检测中具有重要应用价值。 两者的偶联可能通过生物素与亲和素的强亲和性提升 Jorunnamycin A 对肿瘤细胞的靶向递送效率,同时生物素结构或为母体化合物提供稳定性保护,降低复杂生物环境中的降解风险。此外,偶联物可能通过协同作用激发新的生物活性机制,进一步增强对肿瘤细胞的选择性杀伤能力,为开发高效低毒的 anticancer 治疗策略奠定基础。