N-马来酰苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯,MBS
3-maleimidobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | Maleimidobenzoyl NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 58626-38-3 | 产品货号: | XF0301010040 |
| 分子式: | C₁₅H₁₀N₂O₆ | 溶解性: | 溶解于无水DMSO、DMF或乙腈 |
| 性状: | 白色至浅黄色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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N-马来酰苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯,MBS
3-maleimidobenzoic acid N-hydroxysuccinimide ester
| 别称: | Maleimidobenzoyl NHS | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | 58626-38-3 | 产品货号: | XF0301010040 |
| 分子式: | C₁₅H₁₀N₂O₆ | 溶解性: | 溶解于无水DMSO、DMF或乙腈 |
| 性状: | 白色至浅黄色固体或粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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MBS(N-马来酰苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯)作为一种常用的二功能交联剂,通过分子结构中含有的马来酰亚胺(–MAL)和NHS酯(–NHS)双活性基团,实现对生物分子的定向偶联。其作用机制基于NHS酯与自由氨基(–NH₂)的酰胺化反应,以及马来酰亚胺与巯基(–SH)的迈克尔加成反应,双端选择性结合特性使其可高效构建稳定的生物偶联体系。 分子结构中的刚性芳香环连接马来酰亚胺与苯甲酰基团,为偶联产物提供良好的空间稳定性,有助于维持蛋白质、抗体等生物分子的天然活性。在pH 6.5–7.5的中性或弱碱性缓冲液中,MBS表现出快速反应性与高选择性,副反应少,NHS酯端与胺基形成稳定酰胺键,马来酰亚胺端与巯基生成耐水解、耐氧化的硫醚键,确保偶联产物在水溶液及生理条件下的长期稳定性。 使用时需注意MBS对水分的敏感性,通常需溶解于无水DMSO、DMF或乙腈等有机溶剂,建议现配现用并避免接触强酸强碱环境。产品需在–20°C低温避光条件下保存以延长稳定性。凭借高反应性、双端选择性、产物稳定性及温和操作条件等优势,MBS广泛应用于蛋白–蛋白偶联物制备、抗体–药物偶联物(ADC)合成、荧光标记探针构建及生物传感器开发等领域,是生物分子定向功能化与偶联的理想工具。