镓 (III)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸，GA-DOTA
Gallium (III)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, Ga-DOTA
| 别称： | 镓-DOTA 配合物 | ||
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| CAS号： | 13311-98-7 | 产品货号： | XF0201010065 |
| 分子式： | C₁₆H₂₄GaN₄O₈ | 溶解性： | 溶于有机溶剂和水 |
| 性状： | 无色至淡黄色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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Ga-DOTA 是核医学领域关键的 PET 成像示踪剂，其核心为由 镓 (III) 与 DOTA 配体 形成的稳定配合物，通常采用放射性核素 ⁶⁸Ga 进行标记。该示踪剂通过靶向结合病灶表面特异性受体（如肿瘤细胞过度表达的生长抑素受体）实现高分辨率成像，已成为准确医学中分子影像的重要工具，且基于其开发的新型探针正持续推动个性化诊疗发展。 分子结构上，DOTA 配体通过四个羧酸基团螯合镓离子，这一结构特征确保配合物在体内具备优异的稳定性，不易发生解离，同时保留了后续靶向修饰的潜力，可通过偶联多肽、抗体等生物分子增强靶向特异性。成像原理方面，⁶⁸Ga-DOTA 经静脉注射后，能特异性富集于表达靶受体的目标组织，通过发射正电子被 PET 扫描仪捕获，从而实现对病灶的精准定位与可视化。 该示踪剂具有多重技术优势：制备过程便捷，可通过发生器现场生产，满足即时临床需求；血液清除速率快，有效降低非靶组织放射性干扰；靶-本底比值高，显著提升图像对比度和诊断准确性；辐射安全性良好，符合临床应用的辐射防护标准。在临床应用中，⁶⁸Ga-DOTA 已广泛用于神经内分泌肿瘤、前列腺癌等恶性疾病的诊断与分期，为疾病早期筛查、疗效评估及预后判断提供关键分子水平依据。
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