2,2',2''-(1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基)三乙酸-叠氮，NOTA-N3
2,2',2''-(1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-triyl)triacetic acid-azide, NOTA-N3
| 别称： | NOTA-azide | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | 2125661-92-7 | 产品货号： | XF0201010004 |
| 分子式： | C₁₅H₂₇N₇O₅ | 溶解性： | 溶于水、DMSO、DMF |
| 性状： | 白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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NOTA（1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）作为一种多环螯合剂，其核心结构由含三个氮原子的九元杂环（1,4,7-三氮杂环壬烷）构成，1,4,7位氮原子分别连接乙酸基团（-CH₂COOH），经侧链修饰引入叠氮基团（-N₃）后形成功能衍生物。该类化合物兼具刚性空间构象与生物正交反应活性，在金属离子络合及生物分子标记领域具有独特应用价值。 九元杂环的刚性骨架确保配位位点的精准空间排布，三个氮原子与三个羧基氧原子共同构成六齿配位环境，可与多种金属离子形成高稳定性配合物，其强配位能力源于多齿协同作用机制。侧链修饰的叠氮基团赋予分子高效点击化学反应活性，可通过铜催化或无铜点击化学（SPAAC）与炔烃/环辛炔（如DBCO）快速生成1,2,3-三唑环，反应选择性高于传统偶联方法。 该类化合物的生物正交特性使其适用于生理条件下的生物分子标记，反应过程不干扰蛋白质、抗体、核酸等生物大分子的天然活性。同时，叠氮基团的小体积优势有效降低大分子偶联时的空间位阻效应，保障标记效率与目标分子功能完整性。其结构设计兼顾化学稳定性与生物相容性，为金属螯合介导的靶向递送、生物成像及药物开发提供多功能分子工具。
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