二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚 (2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸，DSPE-PEOz-FA
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-poly(2-ethyl-2-oxazoline)-folic acid
| 别称： | 磷脂-聚 (2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010133 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-叶酸（DSPE-PEOz-FA）是一种由脂质骨架、亲水性聚合物链及靶向配体构成的新型功能性脂质材料，其整合了结构稳定性、长循环特性与靶向识别能力，在药物递送系统领域具有重要应用潜力。 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）作为分子结构的核心骨架，赋予材料良好的生物相容性和结构稳定性。其两亲性分子结构可自组装形成脂质体双分子层，确保载体在体内运输过程中的结构完整性，同时避免引发强烈的免疫反应，为生物体内应用提供基础保障。 聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）通过共价键修饰于DSPE末端，利用其高亲水性在脂质体表面构建水化屏障。该特性可显著减少血浆蛋白吸附，降低单核-巨噬细胞系统的识别与清除概率，有效延长脂质体在血液循环中的滞留时间，提升药物递送效率。 叶酸（FA）作为靶向配体偶联于聚合物链末端，可特异性识别并结合肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体，通过受体介导的内吞作用促进脂质体靶向递送，实现药物在病变部位的富集，降低对正常组织的毒副作用。 该材料通过三组分的协同作用，成功构建了兼具生物安全性、长循环能力和主动靶向功能的药物递送载体平台，为精准治疗领域提供了高性能的材料基础。
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