二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-聚乙二醇-二甲基马来酸酐，DSPE-PEG-SS-PEG-DMMA
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethyleneglycol-disulfide bond-polyethyleneglycol-DMMA
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-双硫键-聚乙二醇-二甲基马来酸酐 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010078 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 固体或粘性液体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-SS-PEG-DMMA是一种具有多重功能的生物活性材料，其独特的分子结构使其在生物医学领域展现出显著优势，可作为理想的纳米药物递送系统载体。该材料通过各功能单元的协同作用，实现了药物的高效包载、体内长循环、靶向释放及生物分子交互等关键特性，为提高药物治疗效果和降低毒副作用提供了重要支持。 其核心结构单元 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺） 具有双亲性特征，疏水脂肪酸尾与亲水磷脂头的分子设计使其能够自发组装形成稳定的胶束结构，这一特性不仅是构建纳米药物载体的基础，还赋予复合物优异的膜融合能力，可高效包裹疏水性药物，并确保与体内脂质生物膜具有良好的生物相容性。 分子结构两端修饰的 PEG（聚乙二醇） 亲水性聚合物链，显著提升了材料的水溶性，有效减少了非特异性蛋白质吸附和细胞毒性，延长了载体在体内的循环时间，从而增强了生物相容性和药物稳定性。 引入的 双硫键（SS） 赋予材料还原敏感特性，在细胞内高浓度还原性谷胱甘肽环境下，双硫键发生断裂，触发药物从载体中精准释放，实现药物在靶部位的可控释放，提高治疗的特异性和有效性。 末端修饰的 DMMA（二甲基马来酸酐） 作为亲电化学基团，可通过与磷脂质体表面胆碱的共价链接，为复合物提供与生物分子高效交互的额外功能，有助于拓展其在生物分子识别、靶向递送等领域的应用潜力。
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