二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-马来酰亚胺，DSPE-PEG-SS-MAL
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethyleneglycol-disulfidebond- Maleimide
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-双硫键-马来酰亚胺 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010070 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色至浅黄色半固体或固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-SS-MAL（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-马来酰亚胺）是一种整合双亲性、生物相容性及靶向功能的生物活性材料，广泛应用于生物医学领域，尤其在纳米药物载体构建中展现出显著优势。其多组分协同作用机制赋予材料精准递送与可控释放的核心特性，为药物递送系统的高效化与个性化提供关键支持。 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为分子骨架的疏水区段，通过长链脂肪酸结构稳定嵌入脂质双层膜，赋予材料良好的亲脂性，确保其与细胞膜或脂质体的高效结合，同时为疏水性药物的包裹提供理想微环境。PEG（聚乙二醇）链段通过双硫键（SS）与DSPE连接，凭借强亲水性与空间位阻效应，有效提升材料水溶性，减少非特异性蛋白吸附及细胞毒性，显著延长纳米载体的体内循环半衰期，增强生物相容性。 双硫键作为环境响应型连接单元，在细胞内高浓度还原性谷胱甘肽（GSH）环境中发生选择性断裂，触发载体结构解体与负载药物的快速释放，实现药物在病灶部位的精准递送。末端修饰的马来酰亚胺（MAL）基团可与含巯基（-SH）的生物分子（如蛋白质、抗体、多肽）发生特异性迈克尔加成反应，实现靶向配体的定点偶联，赋予载体主动靶向能力，为肿瘤等疾病的个性化治疗策略提供物质基础。
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