二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇--GTIQPYPFSWG肽，DSPE-hyd-PEG-GTIQPYPFSWG
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-GTIQPYPFSWG
| 别称： | 磷脂-腙键-聚乙二醇-GTIQPYPFSWG肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010064 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-hyd-PEG-GTIQPYPFSWG 是一种整合靶向性、pH 响应性与两亲性的生物功能材料，其分子结构包含疏水性的 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、pH 敏感的 腙键（-C=N-NH-）、亲水性的 聚乙二醇（PEG） 及靶向多肽序列 GTIQPYPFSWG，可通过多重机制实现药物的靶向递送与控制释放。 DSPE 片段具有优异的成膜性与生物膜兼容性，能够作为疏水内核参与脂质体或胶束的构建，为疏水性药物提供高效包载空间。亲水性 PEG 链段可显著提升分子的水溶性，同时通过空间位阻效应减少 免疫系统 的识别与清除，有效延长材料在体内循环系统中的驻留时间。GTIQPYPFSWG 多肽序列赋予材料潜在的靶向识别能力，可通过特异性结合靶细胞表面的受体或抗原，提高药物在病变部位的富集效率。 分子中的腙键在生理环境（pH 7.4 左右）下保持结构稳定，而在 肿瘤细胞内 或溶酶体等酸性微环境（pH 5.0-6.5）中会发生快速水解断裂，触发包裹药物或功能分子的释放，实现从循环系统到靶部位的精准控制释放，从而降低对正常组织的毒副作用，提升治疗效果。
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