磷脂系列 
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-吉西他滨，DSPE-TK-GEM
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-thioketal-gemcitabine
| 别称： | 磷脂-TK-吉西他滨, | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010063 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色至浅黄色（半）固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-吉西他滨，DSPE-TK-GEM
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-thioketal-gemcitabine
| 别称： | 磷脂-TK-吉西他滨, | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010063 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶解于部分有机溶剂 |
| 性状： | 白色/类白色至浅黄色（半）固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-TK-PEG-Gemcitabine 是一种基于脂质体或纳米粒技术的新型药物递送系统，通过整合脂质成分、ROS敏感连接子、亲水性修饰链及抗肿瘤药物，实现对肿瘤细胞的靶向递送与可控释放。 DSPE 作为核心脂质成分，为药物递送系统提供基础结构支撑，可促进脂质体或纳米粒的形成，显著提升系统在体内的物理化学稳定性及生物相容性，确保药物载体在循环过程中保持结构完整。 TK 作为对活性氧（ROS）高度敏感的连接子，其分子设计赋予系统肿瘤微环境响应特性。在肿瘤组织高浓度 ROS 刺激下，TK 键发生特异性断裂，触发药物释放机制，实现吉西他滨在靶点部位的精准释放，减少对正常组织的毒副作用。 PEG 链通过表面修饰作用，有效延长药物递送系统在血液循环中的半衰期，降低单核-巨噬细胞系统的识别与清除概率，同时显著改善药物的水溶性，提升制剂的临床应用便利性。 吉西他滨作为活性抗肿瘤成分，通过干扰肿瘤细胞 DNA 合成过程，特异性抑制细胞增殖，发挥高效抗肿瘤作用，与递送系统协同实现靶向治疗效果的最大化。
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