二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二硫键-环肽RGD，DSPE-PEG-SS-RGD
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethyleneglycol-disulfidebond-RGD
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-二硫键-环肽RGD | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010059 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-SS-RGD作为一种创新型生物活性材料，在生物医学领域，特别是药物递送系统中展现出显著优势。其独特的分子结构集成了亲脂锚定、水溶性提升、智能响应释放及靶向识别等多重功能，为高效、精准的药物递送提供了理想载体解决方案。 该材料的核心结构由四部分构成：DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为疏水域，凭借其双亲性特征，通过长链脂肪酸尾稳定嵌入脂质双层结构，赋予材料良好的亲脂性，是构建脂质体、包裹疏水性药物的关键组件。PEG（聚乙二醇）链段则提供亲水性与空间位阻效应，有效提升材料在水溶液中的分散性和稳定性，同时减少非特异性蛋白质吸附及细胞毒性，延长载体在体内的循环半衰期，增强生物相容性。双硫键（SS）作为“智能开关”，在细胞外正常氧化环境中保持结构稳定，而当进入细胞内高浓度还原性谷胱甘肽环境时，双硫键发生特异性断裂，触发负载药物的快速释放，实现药物在靶点部位的精准可控释放。末端修饰的RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）短肽序列，能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面过度表达的整合素αvβ3和αvβ5受体，通过受体介导的内吞作用提高药物在肿瘤部位的富集效率，显著增强治疗效果并降低对正常组织的毒副作用。
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