二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-PLGLAGKFERQ肽，DSPE-hyd-PEG-PLGLAGKFERQ
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-Prolyl-Leucyl-Glycyl-Leucyl-Alanyl-Glycyl-Lysyl-Phenylalanyl-Glutaminyl-Arginine
| 别称： | 磷脂-腙键-聚乙二醇-PLGLAGKFERQ肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010047 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-hyd-PEG-PLGLAGKFERQ 是一种整合 靶向性、pH 响应性与 两亲性的多功能生物材料，其分子结构由疏水性片段、pH 敏感键、亲水性链段及功能性多肽序列协同构成，适用于智能药物递送系统的构建。 该材料的疏水部分由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）组成，具有优良的成膜性与生物膜兼容性，可作为脂质体或胶束的疏水内核骨架，高效包裹疏水性药物分子。亲水性链段采用 聚乙二醇（PEG），通过空间位阻效应提升材料的水溶性，同时减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除，延长载体在体内循环的半衰期。分子中引入的 腙键（-C=N-NH-）赋予材料 pH 响应特性，在生理中性环境（pH 7.4 左右）中保持结构稳定，而在肿瘤微环境或细胞内溶酶体的酸性条件（pH 5.0-6.5）下可迅速水解断裂，触发所载药物的靶向释放。末端修饰的 PLGLAGKFERQ 多肽序列可能通过特异性受体结合或细胞穿透机制，增强载体对靶细胞的识别能力，促进药物向病灶部位的精准递送与细胞内吞。
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