二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-双硫键-聚乙二醇-活性酯，DSPE-SS-PEG-NHS
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-disulfide bond-Polyethylene glycol-N-Hydroxy succinimide
| 别称： | 磷脂-二硫键-聚乙二醇-活性酯 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0501010046 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-SS-PEG-NHS是一种由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）、二硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）构成的多功能化脂质修饰分子，其设计整合了脂质膜亲和性、氧化还原响应性、生物相容性及生物分子偶联能力，广泛应用于智能药物递送系统及生物分子工程领域。 DSPE作为分子的脂质骨架赋予其优异的膜相互作用特性，可通过疏水作用与细胞膜或脂质体等生物膜结构稳定结合，为药物载体构建提供基础架构。分子链中段的二硫键（SS） 是核心刺激响应单元，在细胞内高浓度谷胱甘肽等还原环境中可发生断裂，释放PEG链，实现载体表面性质的动态转变，促进药物在靶部位的快速释放。PEG链段的引入显著提升了分子的水溶性和生物相容性，有效降低载体系统的免疫原性及网状内皮系统清除率，延长体内循环时间。末端的NHS活性基团可与含氨基的生物分子（如抗体、多肽、蛋白质）发生高效共价偶联，形成稳定的酰胺键，该特性使其可用于制备靶向修饰的脂质体或生物探针，拓展在精准递送和生物检测中的应用。 该分子凭借其多组分协同作用，在氧化还原响应型脂质体的制备中展现出独特优势，可通过调控PEG链长、DSPE比例及偶联配体类型，优化载体的理化性质与生物学行为，在抗肿瘤药物靶向递送、蛋白质药物缓释、生物传感器界面功能化等前沿领域具有重要应用前景。
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