DSPE-PEG-CSRNLIDC 是通过化学偶联技术将 CSRNLIDC 环肽与 DSPE-PEG 磷脂聚合物结合形成的多功能生物材料,其结构设计融合了脂质载体的生物膜兼容性、聚乙二醇的亲水性修饰以及环肽的靶向生物学功能,在药物递送系统和生物医用材料领域具有潜在应用价值。
该材料的核心组成包括三部分:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)作为饱和 18 碳磷脂组分,凭借其双亲性分子结构可自组装形成稳定的脂质双层结构,为材料提供脂质体载体基础,保障其在生物环境中的分散性和结构稳定性;PEG(聚乙二醇)作为亲水性间隔臂,通过连接 DSPE 与 CSRNLIDC 肽链,有效延长材料在体内循环系统中的半衰期,同时减少非特异性蛋白吸附和细胞黏附,显著改善材料的水溶性及药代动力学特性;CSRNLIDC 肽作为功能性配体,其环肽结构赋予分子较高的构象稳定性和受体结合特异性,推测可通过与靶细胞表面特定受体的精准识别,实现材料的靶向递送或信号调节功能。
通过三组分的协同作用,DSPE-PEG-CSRNLIDC 展现出靶向性-生物相容性-结构稳定性的一体化优势,为构建新型智能药物递送系统、疾病诊断探针及细胞调控材料提供了分子设计基础,尤其在肿瘤治疗、炎症干预等领域的精准给药研究中具有重要的应用前景。