二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GGSPYGRC，DSPE-PEG-GGSPYGRC
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GGSPYGRC
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇- GGSPYGRC | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010213 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色粉末状固体 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-GGSPYGRC是一种由DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）与GGSPYGRC多肽序列构成的功能性复合物，可作为药物递送系统的关键载体材料，通过协同发挥各组分特性实现高效靶向药物递送。其核心功能在于利用磷脂结构构建纳米载体、PEG修饰提升生物相容性、靶向多肽实现精准递送，从而优化药物体内行为并降低系统性毒性。 结构组成与理化特性：该复合物以两亲性磷脂DSPE为基础骨架，其疏水链段可自组装形成脂质体、纳米颗粒或胶束等载体结构，为药物包载提供基础。PEG链段通过共价连接修饰于载体表面，形成亲水性保护层，显著降低单核-巨噬细胞系统（MPS）的识别与清除，延长载体在血液循环中的半衰期。GGSPYGRC多肽序列作为靶向配体，通过与特定细胞表面受体的特异性结合，赋予载体主动靶向能力，提升药物在病变部位的富集效率。 药物递送性能与优势：该复合物具备优异的药物包载能力，可有效包裹水溶性差药物，通过载体结构保护药物免受酶解或肾清除，提高药物稳定性与生物利用度。其纳米级尺寸（通常10-200 nm）可通过高通透性和滞留效应（EPR效应）增强肿瘤等病变组织的被动靶向，结合GGSPYGRC多肽的主动靶向机制，实现药物在目标细胞的精准释放，减少对正常组织的毒副作用。在制剂应用中，可灵活制备为脂质纳米颗粒（LNP）、长循环脂质体等剂型，适用于化疗药物、基因药物及成像探针的递送。 应用潜力与价值：作为新型靶向递送载体，DSPE-PEG-GGSPYGRC在肿瘤治疗、炎症性疾病干预等领域具有重要应用前景。通过调控PEG分子量、多肽修饰密度及载体尺寸，可进一步优化其体内药代动力学行为，为提高难溶性药物的Treatment效果提供解决方案。该复合物的模块化设计也为功能拓展（如pH响应释放、光热治疗协同等）奠定基础，是当前纳米药物递送领域的重要研究方向。
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