二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-cRGDfk肽，DPPE-PEG-cRGDfk
Dipalmitoylphosphatidylethanolamine-Polyethylene Glycol-Cyclic(Arginine-Glycine-Aspartic acid-Phenylalanine-Lysine)
| 别称： | DPPE-聚乙二醇-cRGDf | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010177 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DPPE-PEG-cRGDfk是一种整合了磷脂、亲水性聚合物与靶向多肽的功能性化合物，通过多结构协同作用实现药物载体的高效构建与肿瘤靶向递送。其核心结构单元包括DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）及cRGDfk环状多肽，各组分通过化学偶联形成具有明确功能分工的分子体系。 DPPE作为两亲性磷脂分子，由两条棕榈酸疏水链与磷脂酰乙醇胺极性头部构成，可通过自组装形成稳定的脂质双层结构，为药物包埋提供基础框架，并凭借对生物膜的天然亲和力促进载体与细胞的相互作用。PEG链段通过增强整体分子水溶性，在载体表面形成空间位阻屏障，有效减少血清蛋白非特异性吸附，降低单核-巨噬细胞系统清除效率，从而显著延长体内循环半衰期。cRGDfk多肽通过其RGD结构域特异性识别并结合肿瘤细胞及新生血管内皮细胞表面高表达的整合素αvβ3受体，赋予分子体系主动靶向能力，提高药物在病变部位的富集效率。 该化合物通过模块化设计实现了结构与功能的精准匹配，在肿瘤纳米药物递送系统中展现出良好的应用潜力，可广泛用于脂质体、纳米粒等载体的表面修饰，提升药物靶向性与生物利用度。
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