二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-KFRKAFKRFF，DSPE-PEG-KFRKAFKRFF
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-KFRKAFKRFF
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-KFRKAFKRFF | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010172 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色至类白色固体粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-KFRKAFKRFF是一种由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和KFRKAFKRFF多肽序列组成的功能化磷脂-聚乙二醇衍生物，可用于构建脂质体、纳米粒等纳米载体，在药物递送系统中具有潜在应用价值。其整合了磷脂的结构支撑特性、PEG的生物相容性优化功能以及多肽的靶向识别能力，通过两亲性分子设计形成稳定纳米结构，可提升药物递送效率并降低非特异性摄取，进而增强治疗效果。 分子组成与结构特性：DSPE作为磷脂成分，具有亲水头部与疏水尾部，可嵌入脂质体或纳米粒的膜结构中，为纳米载体提供结构支撑，增强其稳定性与药物负载能力。PEG链段的引入显著提升材料的水溶性和生物相容性，其长链结构在纳米载体表面形成亲水保护层，有效减少与血浆蛋白的非特异性结合，降低被网状内皮系统清除的风险，从而延长体内循环时间并增加在病变部位的积累机会。KFRKAFKRFF多肽序列作为靶向功能单元，可能通过特异性结合细胞表面受体或抗原，赋予纳米载体主动靶向能力，实现药物在病灶部位的精准递送。 纳米载体构建与应用优势：该衍生物凭借两亲性磷脂特性可自组装形成稳定的纳米结构，适用于负载各类小分子药物、生物制剂或成像探针。PEG修饰层通过空间位阻效应减少单核巨噬细胞系统的吞噬，延长载体血液循环半衰期；靶向多肽则通过受体介导的内吞作用提高药物在靶细胞内的富集浓度，降低对正常组织的毒副作用。这种多功能整合设计使DSPE-PEG-KFRKAFKRFF在肿瘤治疗、炎症性疾病干预等领域具有广阔的应用前景，为精准药物递送系统的开发提供了关键材料支撑。
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