二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-海洋肽,DSPE-PEG-TxID
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-TxID
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-海洋肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010163 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-海洋肽,DSPE-PEG-TxID
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-TxID
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-海洋肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010163 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
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DSPE-PEG-TxID 是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和 TxID 多肽构成的功能性复合物,兼具靶向递送与生物相容性特性,在肿瘤治疗及科学研究领域具有重要应用价值。其核心机制在于利用各组分的协同作用,实现治疗物质或功能分子的精准递送与高效作用。 DSPE 的两亲性结构赋予该复合物形成稳定脂质载体的能力,可高效包裹化疗药物、抗体等治疗性物质或载体,为活性成分提供物理保护并维持其结构稳定性。PEG 链段的亲水性特征能够显著延长复合物在血液循环系统中的滞留时间,减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除,提升生物利用度。TxID 多肽作为关键的靶向分子,通过其特定氨基酸序列与肿瘤细胞表面过表达的特异性受体发生高亲和力特异性结合,触发细胞内吞作用,使 DSPE-PEG-TxID-药物复合物定向进入肿瘤细胞,从而实现对肿瘤组织的精准治疗,最大限度降低对正常细胞的毒副作用。 在科学研究领域,DSPE-PEG-TxID 可作为高效分子递送工具,将信号通路抑制剂、基因编辑工具等细胞功能分子修饰于其结构上。借助 TxID 多肽的靶向引导,功能分子能够准确抵达特定类型细胞。例如,在细胞信号通路研究中,将特定信号通路抑制剂与该复合物结合后,可定向作用于目标细胞,通过观察通路抑制后的细胞表型变化,深入解析信号通路在细胞生理过程中的调控机制;在基因表达研究中,搭载基因调控分子的 DSPE-PEG-TxID 能够特异性递送调控物质,探究基因表达水平改变对细胞功能的影响,为生命科学基础研究提供有力技术支持。