二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脑靶向分子-D型肽,DSPE-PEG-DCDX
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-DCDX
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-脑靶向分子-D型肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010162 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-脑靶向分子-D型肽,DSPE-PEG-DCDX
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-DCDX
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-脑靶向分子-D型肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010162 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-DCDX 是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和 DCDX 肽段构建的多功能靶向药物递送系统,其核心优势在于通过 脂质体结构自组装、长循环特性和 受体介导靶向递送 的协同作用,实现疏水性药物的高效包载与精准释放。 DSPE 作为脂质体骨架成分,凭借其两亲性分子结构驱动自组装形成具有疏水核心的脂质体结构,为疏水性药物提供稳定的包裹空间,有效避免药物在血液循环中发生提前释放或化学降解,保障药物的结构完整性与生物活性。 PEG 链段通过共价修饰接枝于脂质体表面,其高度亲水性特性在载体表面形成水化屏障,显著减少血浆蛋白吸附与单核-巨噬细胞系统的识别清除,从而延长载体血液循环时间,提升药物递送效率。 DCDX 肽段作为靶向功能单元,通过其特定氨基酸序列与肿瘤细胞表面过表达的特异性受体产生高亲和力结合,这种靶向识别机制可引导载药脂质体定向富集于病变部位,并通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞内化,实现药物在细胞内的精准释放,最终提高肿瘤组织内药物浓度,降低对正常细胞的非特异性毒性,达到增强治疗效果与减少副作用的双重目标。