磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH1肽配体，DSPE-PEG-PH1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-PH1
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-PH1肽配体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010160 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-PH1肽配体，DSPE-PEG-PH1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-PH1
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-PH1肽配体 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010160 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-PH1 是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 PH1 靶向肽组成的功能性载体材料，其核心优势在于通过 PEG 链的包裹作用提升药物稳定性与溶解度，并借助 PH1 靶向肽实现药物的精准递送，从而提高药物治疗效果并降低对正常组织的毒副作用。 PEG 链作为药物包裹的关键结构，凭借其螺旋状分子构象，通过非极性区域与药物分子疏水基团间的 疏水相互作用 形成稳定包裹结构。该机制可有效隔绝药物与周围水环境，显著减少药物因水解、氧化等因素引发的降解，同时增强药物在水溶液中的分散性，进而提升药物的溶解度和稳定性，为药物的储存和体内运输提供有利条件。 PH1 靶向肽赋予该载体材料特异性识别能力，其通过分子间的 空间互补 及 化学键相互作用，能够与靶细胞表面特定受体精准结合。当 DSPE-PEG-PH1 包裹药物进入人体循环系统后，PH1 靶向肽与靶细胞受体的特异性结合触发细胞内吞作用，使药物-载体复合物高效进入细胞内部。此过程可显著减少药物在非靶组织的分布，降低对正常细胞的损害，同时提高药物在靶向细胞内的浓度，有效提升药物吸收效率和治疗效果，为靶向治疗领域提供了一种高效且低毒的载体解决方案。
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