二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿透肽BR2,DSPE-PEG-BR2
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-BR2
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-靶向穿透肽BR2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010142 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿透肽BR2,DSPE-PEG-BR2
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-BR2
| 别称: | 磷脂-聚乙二醇-靶向穿透肽BR2 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号: | N/A | 产品货号: | LZ0401010142 |
| 分子式: | N/A | 溶解性: | 溶于有机溶剂 |
| 性状: | 白色粉末 | 纯度: | 95%+ |
| 储存条件: | -20°C,避光 | 保质期: | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-BR2是一种具备主动靶向功能的新型药物递送载体材料,通过将特异性识别肿瘤细胞表面受体的BR2肽偶联至DSPE-PEG分子链,构建成兼具靶向识别、生物相容性及结构稳定性的递送系统。该材料可用于制备胶束、囊泡等纳米载体,借助BR2肽的靶向结合能力,实现药物在肿瘤部位的高效富集,从而提升治疗效果并降低对健康组织的毒副作用。
其核心优势在于多组分协同作用:BR2肽作为靶向配体,能够主动识别并结合肿瘤细胞表面特异性受体,通过内吞作用促进载体进入细胞;DSPE磷脂结构赋予载体良好的膜融合性和药物包载能力,增强载体与细胞膜的相互作用;PEG链段在载体表面形成水化屏障,可有效降低单核-巨噬细胞系统的清除率,延长体内循环时间并提升生物相容性。
在肿瘤治疗领域,该载体系统可通过精准调控药物递送路径,提高化疗药物在肿瘤微环境中的浓度,减少全身性副作用。其模块化设计允许适配不同类型药物分子,为构建个性化肿瘤靶向治疗方案提供了灵活的技术平台,具有重要的临床转化价值。