二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GRGDNP环肽，DSPE-PEG-GRGDNP
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-GRGDNP
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-GRGDNP环肽 | ||
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| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010135 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色固体或粉末状 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
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DSPE-PEG-GRGDNP 是一种功能强大、应用广泛的生物材料，其通过 DSPE 形成稳定载体框架、PEG 调控理化性质与体内循环特性、GRGDNP 实现靶向识别与细胞摄取增强，在靶向治疗与疾病诊断领域具有显著应用价值。 该材料核心组成包含三部分关键结构。二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）作为载体骨架，凭借两条饱和硬脂酰基长链与磷脂酰乙醇胺头部基团的协同作用，自组装形成脂质双分子层结构，为整体材料构建稳定的纳米颗粒或脂质体载体框架。聚乙二醇（PEG）作为连接单元，其分子量大小直接影响材料的理化性质：低分子量 PEG 可保持材料紧凑结构，高分子量 PEG 则能增强空间位阻效应，有效减少蛋白吸附与巨噬细胞清除，显著延长体内循环时间。GRGDNP 是由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸等特定氨基酸序列组成的多肽，通过氢键、静电作用和疏水作用的协同机制，能够特异性识别并结合细胞表面整合素受体，赋予材料对特定细胞类型的亲和力，实现化合物的定向传递。 在作用机制方面，GRGDNP 与细胞膜表面受体结合后，可触发细胞内吞机制，增强材料与细胞膜的相互作用，显著提升包裹化合物的细胞摄取效率。当材料进入细胞后，内体环境的变化（如 pH 改变等）可促使其释放负载化合物，实现药物或生物分子的有效递送，为靶向治疗和疾病诊断提供高效解决方案。
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