磷脂系列 
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-VCAM1肽，DSPE-PEG-VCAM1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-VCAM1
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-VCAM1肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010110 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-VCAM1肽，DSPE-PEG-VCAM1
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethylene glycol-VCAM1
| 别称： | 磷脂-聚乙二醇-VCAM1肽 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号： | N/A | 产品货号： | LZ0401010110 |
| 分子式： | N/A | 溶解性： | 溶于有机溶剂 |
| 性状： | 白色或类白色粉末 | 纯度： | 95%+ |
| 储存条件： | -20°C，避光 | 保质期： | 1年 |
*本站全线产品仅供科研使用 |
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DSPE-PEG-VCAM1是一种整合磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与VCAM1靶向基团的功能性修饰分子，主要应用于构建主动靶向型药物递送系统。其通过多组分协同作用，实现药物在炎症组织的精准递送与高效富集，从而提升治疗特异性并降低系统性毒副作用。 该分子的结构设计具备明确的功能分区：DSPE组分凭借两亲性分子特性，可稳定嵌入脂质体双层膜结构，为修饰分子提供在脂质载体中的锚定基础，增强复合物的胶体稳定性；PEG链段作为亲水柔性间隔臂，显著改善分子水溶性并通过空间位阻效应减少单核-巨噬细胞系统的识别与清除，有效延长载体在体内循环时间；VCAM1配体则利用其与炎症状态下血管内皮细胞表面高表达受体的特异性结合能力，赋予药物载体主动靶向炎症部位血管内皮的生物学特性。 在应用机制方面，该分子通过以下路径发挥作用：修饰于脂质体表面后，借助PEG的“隐形”效应规避免疫系统清除，长循环过程中通过VCAM1配体与炎症血管内皮细胞的特异性相互作用，实现载体在病灶区域的选择性黏附与内化，最终提高药物在炎症组织的局部浓度，减少对正常器官的非特异性损伤。此靶向策略尤其适用于炎症相关性疾病的药物递送研究，为提升治疗指数提供了高效的分子工具。
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